Anvisa autoriza testes de novo antiviral para tratamento da dengue

O medicamento, denominado EYU688 e desenvolvido pelo laboratório Novartis, será testado em pacientes brasileiros infectados por qualquer um dos quatro sorotipos do vírus. Atualmente, não há medicamentos específicos que atuem diretamente na replicação do vírus, e o tratamento é focado no alívio dos sintomas enquanto o corpo combate a infecção.

A fase 2 dos ensaios clínicos busca analisar a farmacocinética do remédio, ou seja, o comportamento do fármaco dentro do organismo, além de avaliar sua segurança e eficácia. Este estudo seguirá o formato de teste randomizado duplo-cego, no qual parte dos pacientes receberá o medicamento em teste e outra parte receberá placebo, garantindo a imparcialidade dos resultados.

O antiviral EYU688 age sobre uma proteína do vírus da dengue, a NS4B, com o objetivo de interromper a replicação do patógeno no corpo humano. Além do Brasil, outros países como Cingapura, Índia, Malásia e Vietnã também participam das pesquisas com o mesmo fármaco. No Brasil, 38 pacientes serão recrutados em centros de pesquisa localizados em cidades como Brasília, Manaus, Rio de Janeiro, Sorocaba e São José do Rio Preto.

Caso os resultados sejam positivos e a segurança e eficácia do medicamento comprovadas, ele poderá ser submetido ao processo de registro junto à Anvisa, permitindo sua comercialização no país.